Siete de cada diez personas con migraña en Argentina sienten que su dolor es minimizado por los demás

Noticias Argentinas difundió que una nueva encuesta nacional reveló la fuerte carga personal, social y económica que implica vivir con migraña, una enfermedad neurológica que afecta principalmente a mujeres jóvenes en plena etapa productiva y que continúa siendo minimizada.

En ese contexto, la Asociación Migraña y Cefaleas de Argentina (AMYCA) llamó a la comunidad a ser más empática con quienes conviven con esta patología, a no subestimar su impacto y a consultar con un especialista para mejorar la calidad de vida.

El estudio, realizado por la Americas Health Foundation entre febrero y junio de 2025, incluyó a más de 500 personas con diagnóstico confirmado de migraña, pacientes de la Clínica de Cefaleas de FLENI y miembros de AMYCA. Los resultados confirman que la migraña no es “solo un dolor de cabeza”, sino una enfermedad crónica y discapacitante que afecta todas las dimensiones de la vida cotidiana.

De acuerdo con los datos, el 96% de los encuestados son mujeres, en su mayoría de entre 25 y 44 años, con formación universitaria. “La migraña golpea fuerte en mujeres jóvenes y activas, que muchas veces deben seguir adelante a pesar del dolor porque sienten que nadie las comprende”, explicó María Agustina Hildt, integrante de la comisión directiva de AMYCA.

El 43% de los participantes sufre entre 4 y 14 días de migraña al mes, mientras que uno de cada cuatro padece migraña crónica, con más de 15 días de dolor mensual. Estas crisis no solo afectan el rendimiento laboral y académico, sino también el descanso, la alimentación y la vida social: tres de cada cuatro reconocieron que su vida social se ve significativamente limitada por la enfermedad.

Impacto emocional y estigma

La encuesta también reveló un fuerte componente emocional: casi la mitad de las personas con migraña vive con frustración o tristeza constante, y siete de cada diez sienten que su entorno minimiza el dolor. Este estigma social, que se refleja en frases como “seguro es estrés” o “tomate algo y vení”, agrava el sufrimiento y retrasa la búsqueda de atención médica.

“Necesitamos dejar de estigmatizar y empezar a hablar de la migraña como lo que es: una enfermedad neurológica que requiere diagnóstico y tratamiento profesional. No se trata de voluntad ni de aguante, sino de acceso a salud”, afirmó la Dra. Fiorella Martín Bertuzzi, presidenta de AMYCA.

El recorrido hacia el diagnóstico también resulta complejo: el 31% esperó más de cinco años para recibirlo y solo el 17% fue diagnosticado en la primera consulta. Además, uno de cada cuatro recibió antes un diagnóstico erróneo y más de la mitad consideró que sus síntomas fueron subestimados.

En materia de tratamiento, el 52% se declaró insatisfecho con los resultados, 29% requiere medicación diaria y solo 18% se siente bien informado sobre las opciones terapéuticas, lo que evidencia una deuda en educación sanitaria y acompañamiento médico.

El acceso a neurólogos y tratamientos sigue siendo un desafío: casi la mitad de los encuestados tiene dificultades para conseguir turno y 56% cuenta con cobertura parcial. Asimismo, 77% no recibe ayuda económica, y la participación en grupos de apoyo sigue siendo baja, a pesar del beneficio emocional que aportan.

En el ámbito laboral, 29% falta entre uno y dos días al mes por migraña y 12% entre tres y cinco, mientras que 41% siente que su desempeño se ve afectado. Además, 48% destina más del 10% de sus ingresos mensuales al tratamiento de la enfermedad.

No subestimar, consultar y acompañar

La Dra. Martín Bertuzzi subrayó la importancia de consultar al neurólogo ante dolores de cabeza recurrentes o incapacitantes. Recomendó no demorar la consulta “incluso si los episodios son solo tres o cuatro por mes”, ya que “la migraña tiene tratamiento y cuanto antes se diagnostique, mejor se puede controlar su impacto y mejorar la calidad de vida”.

Desde AMYCA también hicieron un llamado a la empatía y la acción colectiva, instando a la sociedad a no subestimar el dolor ajeno y a promover entornos laborales y sociales más comprensivos. “Detrás de cada crisis hay una persona que lucha por seguir con su vida. Escuchar, comprender y acompañar puede marcar la diferencia”, concluyeron desde la asociación.