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AVANCES EN SALUD
Desarrollan un análisis de sangre para detectar trastornos del neurodesarrollo infantil
Un equipo de investigadores de la UBA y el CONICET avanza este martes en Buenos Aires con el desarrollo de un test sanguíneo para detectar trastornos del neurodesarrollo en niños con el objetivo de establecer un diagnóstico clínico temprano y accesible frente a los altos costos de los estudios genéticos
Las patologías asociadas al neurodesarrollo infantil se agrupan en Argentina bajo la denominación de trastornos generalizados del desarrollo y habitualmente reciben tratamientos genéricos de ensayo y error debido a la falta de un cuadro clínico claro ante las dificultades económicas que implican los estudios requeridos para determinar la causa exacta de cada condición.
Frente a este escenario un grupo de especialistas del Instituto de Biología Celular y Neurociencia de la Facultad de Ciencias Médicas perteneciente a la Universidad de Buenos Aires y al CONICET bajo la coordinación de la investigadora Verónica Baez busca simplificar el acceso sanitario mediante la identificación de biomarcadores en muestras sanguíneas que funcionen como alertas de anomalías.
El mecanismo de investigación se basa en rastrear el comportamiento de las proteínas presentes en las sinapsis neuronales que controlan la plasticidad y el aprendizaje de las personas ya que las fallas en estas estructuras desequilibran los circuitos cerebrales y dejan alteraciones orgánicas que el equipo ya logró comprobar en modelos animales y ahora busca validar en humanos.
Actualmente los científicos transitan la etapa de recolección de tejidos biológicos provenientes de voluntarios sanos para fijar los niveles de referencia en la sangre que luego permitirán la comparación analítica con pacientes pediátricos buscando democratizar las detecciones tempranas sin necesidad de utilizar metodologías de alta complejidad para brindar el acompañamiento terapéutico pertinente.
Fuente: Noticias Argentinas (NA)
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