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La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de origen inmunológico y no contagiosa que se manifiesta con placas engrosadas y enrojecidas en codos, rodillas y cuero cabelludo, pudiendo afectar también las articulaciones mediante la artritis psoriásica. Un estudio difundido por la Asociación Civil para el Enfermo de Psoriasis (AEPSO) precisó que el 64,5 por ciento de los participantes vio alterada su calidad de vida, mientras que un 51,6 por ciento debió modificar sus rutinas diarias y un 39,1 por ciento registró un empeoramiento de su estado durante el último semestre.
En ese contexto, la médica dermatóloga del Instituto de Rehabilitación Psicofísica y consejera del International Psoriasis Council, Cristina Echeverría, explicó que evaluar únicamente la extensión de la superficie corporal resulta insuficiente para definir la severidad del cuadro. La especialista remarcó que lesiones pequeñas en áreas de alto impacto como el rostro, las manos, los pies, el cuero cabelludo o los genitales generan severas limitaciones físicas, emocionales y sociales, por lo que el abordaje médico debe contemplar la ubicación de las marcas para indicar terapias sistémicas tempranas.
El relevamiento expuso además los obstáculos económicos y prestacionales que enfrentan las personas diagnosticadas dentro del sistema sanitario. En los últimos seis meses, un 43,4 por ciento de los encuestados postergó consultas médicas por razones financieras, mientras que un 41,8 por ciento reportó complicaciones para acceder a medicamentos y un 40,4 por ciento debió recurrir a ahorros o ayuda familiar. Esta situación derivó en secuelas emocionales, registrándose un 66,4 por ciento de aumento de estrés, un 48,4 por ciento de cuadros de ansiedad o depresión y un 67,6 por ciento de trastornos del sueño.
Ante esta realidad, la entidad organizó una nueva edición del congreso Psoriatika para brindar herramientas de información e intercambio entre pacientes y profesionales de la salud. La presidenta de AEPSO, Silvia Fernández Barrio, señaló la importancia de generar espacios que permitan comprender la afección, desterrar incertidumbres con evidencia científica y articular esfuerzos entre las organizaciones, el personal médico y las autoridades para reducir las barreras de acceso a los tratamientos integrales.