Una dosis más elevada de semaglutida demostró una pérdida de peso superior al veinte por ciento

Un nuevo subanálisis del ensayo clínico STEP UP fue expuesto en el Congreso Europeo sobre Obesidad celebrado en la ciudad de Estambul. Las evidencias científicas arrojaron que la dosis más elevada de 7,2 miligramos de semaglutida, desarrollada por el laboratorio Novo Nordisk, resulta altamente eficaz para el tratamiento de la patología de la obesidad. El estudio, que se extendió por setenta y dos semanas y abarcó a más de mil cuatrocientos adultos sin diabetes tipo dos, reflejó que los pacientes que recibieron este esquema específico redujeron, en promedio, un veintiuno por ciento de su peso total, lo que representa unos veintitrés kilogramos menos para una persona de contextura estándar.

El informe presentado en Turquía comparó el rendimiento del tratamiento de 7,2 miligramos frente a la opción tradicional de 2,4 miligramos y la administración de un placebo. Mientras que los sujetos tratados con la dosis convencional alcanzaron una disminución de peso cercana al diecisiete por ciento, los científicos identificaron un subgrupo catalogado como respondedores tempranos. Este sector de pacientes logró disminuir el quince por ciento o más de su masa corporal dentro de los primeros seis meses de tratamiento y llegó a completar una reducción total del 27,7 por ciento al concluir las evaluaciones de la investigación.

Los exámenes complementarios realizados mediante resonancia magnética corporal en una subpoblación de cincuenta y cinco voluntarios permitieron constatar una notable mejora en la composición anatómica de los pacientes. El ochenta y cuatro por ciento del peso removido correspondió de manera específica a tejido adiposo, registrándose un descenso superior al treinta por ciento en la peligrosa grasa visceral del abdomen. En contraposición, el tejido muscular disminuyó apenas un diez por ciento con respecto al valor inicial, lo que estuvo acompañado por una reducción de la grasa interna en el músculo y una conservación total de la fuerza motriz.

Respecto a las consideraciones clínicas, el especialista Dror Dicker, profesor de la Universidad de Tel Aviv radicado en Israel, remarcó que las personas con respuestas más lentas igualmente evidencian retrocesos clínicamente significativos en la balanza. Por su parte, el directivo de la farmacéutica, Emil Kongshøj Larsen, ponderó el potencial del medicamento comercializado bajo el nombre de Wegovy para sostener la adherencia a largo plazo. Cabe destacar que, si bien la variante evaluada de 7,2 miligramos se encuentra bajo análisis, en Argentina rige la aprobación para el formato de 2,4 miligramos, el cual cuenta con un descuento vigente a través del programa local de asistencia Novo a la Par.

Fuente: Noticias Argentinas (NA)